Os cuento mi caso, hace unos 27 años me diagnosticó el ginecologo que tenia SOP, y sus simples y concisas palabras fueron éstas ” tienes sindrome de ovarios poliquisticos” y te tienes que tomar el Diane 35 de por vida, con 20 años no tenia ni idea de lo que me hablaba, no habia internet, ni foros ni chat, menos aun facebook o twitter, no conocia a nadie mas que lo tuviera (antiguamente no se hablaban de esos temas), simplemente me dedique a tomarme las pastillas, pero yo notaba que no estaba bien, me encontraba rara pero no sabia que era por mis hormonas, la ansiedad a veces me mataba pero tampoco sabia a que achacarlo, cuando me casé recorrí un monton de medicos, y cada uno me mandaba una cosa.
Con el tiempo empezé a sufrir de mareos y después de muchas idas y venidas a los medicos, me pusieron en el trabajo internet, todo un mundo nuevo se encontraba bajo mis ojos, teclee sindrome de ovarios poliquisticos y aunque habia muy pocas paginas y todas inglesas, se me abrió un mundo delante de mi, ya sabia lo que me pasaba y además no estabasola¡¡¡ me eché a llorar como una niña cuando vi el foro del sop americano, mujeres que pasaban por lo mismo que yo, y además descubrí el origen de mis mareos que ningun medico me supo diagnosticar (la hiperinsulinemia) con toda esta informacion me pudo hacer el endocrino un diagnostico completo y hace ya 10 años que me mandó metformina(creo que fui de las primeras mujeres a las que se lo mandaron). La satisfaccion de saber lo que tenia hizo que cada vez buscara mas y mas sobre este sindrome, pero a veces lo malo de ésto es que te “sobresaturas” de tanta información y no sabes discernir lo esencial de la “paja” por eso hay van mis consejos:
- Lo primero de todo, que es fundamental que aunque intuyais que teneis SOP acudais a un buen endocrino y a un ginecologo, ( ver lista de especialistas ) ellos os pondran mandar dentro de vuestro perfil lo que es mas conveniente. Eso si, con vuestra informacion podeis hablar y discutir con él de que es lo que mas te conviene. No les deis la impresión que sois mas listas que ellos porque eso les mosquea un poco.
- Saber distinguir lo basico de lo superficial, es decir, es preferible mirar una buena pagina publicada por un Hospital o por una Asociacion de enfermos que por lo que se publiquen en otras webs, es una información más cientifica y contrastada.
- En cuanto a los foros, es muy cierto que son un lugar para contar privadamente vuestras penas y dudas y para que os descargueis cuando vuestra cabeza ya no pueda más, pero el tratamiento y las dosis que tome una chica a lo mejor no son iguales que los que vosotras estais o vais a tomar. Tambien sirven como un buen apoyo para hacer cambios en tu estilo de vida.
- En este sindrome no hay pocimas milagros, no os dejais llevar por productos que no esten contrastados que sirvan o que los medicos desconozcan, si se trata de llevar terapias naturales es preferible hacer acupuntura o yoga a tomar hierbas que a lo mejor a la larga no benefician, con esto no quiero decir que este en contra de la medicina natural sino que me gustaria fuera llevada por medicos integrativos que de momento hay pocos en España. Yo creo en esta tercera via, en cuanto a la medicina tradicional es cuestion de probar lo que mejor os vaya a vosotras.
